Définition laxiste

Du latin laxus, lax est un adjectif qui désigne quelque chose de détendu, libre ou qui n’a pas la tension qui, par nature, devrait exister . Le terme peut être utilisé en référence à quelque chose de physique ou symbolique.

Laxo

Par exemple: "J'aime les tissus plus doux, qui adhèrent moins au corps", "Il a toujours été un homme aux croyances laxistes, capable de se contredire avec beaucoup de naturel", "Une nappe laxiste qui ne se conforme pas à la table est la meilleure option décorative pour le banquet, "" Vous ne pouvez pas être laxiste en conformité avec les règles . "

On appelle tissu conjonctif lâche le type de tissu de l'organisme qui contient un faible pourcentage de fibres et dont l'origine est trouvée dans le tissu mésquimal. Le tissu conjonctif lâche peut être divisé en tissu conjonctif muqueux ou en tissu conjonctif réticulaire, parmi d'autres sous-types.

Dans un sens symbolique, le relâchement est associé à l' imprécision, à l' impression ou à l' indéfini . Si une personne affirme avoir une "relation laxiste" avec son partenaire sentimental, elle indiquera que le degré d'engagement n'est pas très fort. De même, un président qui fournit un "soutien laxiste" à un ministre donnera un soutien qui peut être considéré comme faible ou qui se prête à des malentendus et à de fausses déclarations.

La peau lâche, en revanche, est une maladie rare qui entraîne la dégénérescence des fibres élastiques de la peau . Elle est causée par un défaut de l'enzyme lysyl-oxydase qui rend la peau lâche et semble pendre du corps .

Laxo La plupart des cas de peau lâche sont hérités d'une forme autosomique récessive, dominante ou récessive liée au chromosome X, bien que des cas de cas acquis aient été rapportés. Compte tenu des anomalies histologiques de la structure ou de la quantité d'élastine qui se produisent dans presque tous les cas de peau lâche, les recherches ont porté sur des mutations génétiques entraînant des altérations du traitement de l'élastine dans la matrice extracellulaire ou dans la structure.

Peau lax autosomique dominante (ADCL)

Les symptômes de l'ADCL peuvent apparaître à n'importe quel stade du développement d'une personne entre sa naissance et le début de son âge adulte. Dans certains cas, seul le symptôme d'une peau lâche est visible. Cependant, dans certaines familles, on observe des défauts aux yeux et au nez, ainsi que des problèmes pulmonaires (emphysème pulmonaire) et vasculaires (anévrismes de l'aorte). Il est conseillé de réaliser des tests de la fonction pulmonaire et un échocardiogramme afin de prévenir les troubles susmentionnés, car ils peuvent mettre la vie du patient en danger.

Peau lâche autosomique récessive (ARCL)

L'ARCL se trouve dans différents sous-types, en fonction des symptômes de chaque cas et du gène qui cause la maladie; Fondamentalement, trois types peuvent être reconnus et les deux premiers sont également divisés en plusieurs sous-types. Voyons les principales caractéristiques de certaines d’entre elles:

ARCL1A
* peau lâche, problèmes pulmonaires tels que l'emphysème (au cours des premières années de la vie) et les hernies;
* l'âge d'apparition de ces symptômes varie considérablement, même au sein d'une famille;
* est dû à des mutations dans le gène FBLN5.

ARCL2A
* peau ridée sur tout le corps (habituellement, l’âge le rend meilleur);
* luxation congénitale de la hanche, myopie, hernie et fontanelle antérieure allongée;
* de nombreux cas présentent un retard important dans le développement psychomoteur, ainsi que dans les crises d'épilepsie;
* causée par des mutations du gène ATP6V0A2.

ARCL3

retard de croissance et mental (d'intensité variable);
* cataractes, articulations lâches;
* apparition d'un vieillissement excessif;
* Les troubles pulmonaires et cardiovasculaires ne sont pas courants.

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