La séquence d'ADN qui garantit la transmission des traits et des caractéristiques héréditaires des racines est connue sous le nom de gène . Cette structure préserve l' héritage que les femmes et les hommes (ou, à défaut, les hommes et les femmes) transmettent à leurs descendants .

Le gène dominant est un gène présent dans un phénotype et apparaissant deux fois (lorsqu'il est composé d'une copie correspondant à chacun des parents, appelée combinaison homozygote ) ou d'une dose simple (appelée hétérozygose ).

La domination génétique est donc associée au lien entre plusieurs allèles d'un gène spécifique physiquement situé à un endroit spécifique ( locus ) d'un chromosome. Les organismes diploïdes (groupe où les animaux sont considérés ainsi que les plantes ) sont ceux qui ont deux ensembles de chromosomes, hérités respectivement des parents. Cela signifie qu'ils présentent deux allèles précisément à chaque locus. Quand les deux allèles du locus sont égaux, on parle d'homozygotes, alors que s'ils sont différents, le concept utilisé est hétérozygote.

Le génotype est l'organisation génétique de l'organisme, qui influe sur les caractéristiques physiques et comportementales. L'interaction entre les deux allèles d'un gène hétérozygote peut être dominante ou récessive .

Le gène récessif est un gène qui, dans une paire allélique, ne peut pas se manifester en présence du gène dominant. Pour que ce gène soit observé dans le phénotype, l'organisme doit en recueillir deux copies (c'est-à-dire, l'une reçue du père et l'autre, d'origine maternelle).

Dominance ou récessivité

La relation de dominance ou de récessivité est relative, car il peut y avoir plus de deux variantes d'un gène (un allèle peut être récessif par rapport au deuxième allèle mais dominant avant un troisième ), cela dépend toujours du type d'union qui est créé.

Dans tous les cas, on peut dire que le gène récessif ne peut pas se manifester si son partenaire est un gène dominant, mais seulement s'il se joint à un autre gène récessif. Cela signifie que si dans un couple il y a un allèle dominant, il décidera toujours du récessif . Par exemple: dans la couleur des yeux, nous pouvons attribuer la lettre N (dominante) au noir et n (récessive) au céleste. Si à partir de l'union le chromosome formé est NN ou Nn, l'individu naîtra avec des yeux noirs et ce n'est que si l'union aboutit à nn qu'il aura des yeux célestes.

Dans le cas des êtres humains, on dit que nous sommes diploïdes, ce qui signifie que nous avons une information génétique de type double, dont une moitié est une copie de l’un des parents et la seconde moitié de l’autre, bien qu’elles ne soient pas identiques . Et ici, nous pouvons préciser que pour qu'un gène dominant soit transmis et manifesté, il suffit qu’un parent l’en soit doté, alors qu’un gène récessif doit être hérité des deux parents .

Nous revenons maintenant à l'exemple de la couleur des yeux, et nous devons dire qu'il n'est possible d'en hériter que si, dans l'information génétique des deux parents, il est dit gène récessif et qu'il se manifeste au moment de la liaison chromosomique. Il convient de mentionner que même si nous n’avons pas les yeux clairs, nous pouvons être porteurs du gène des yeux clairs .

Il est à noter que de nombreuses maladies pouvant être héritées génétiquement, telles que la maladie de Wilson, l'hémochromatose et la sphérocytose héréditaire. Pour qu’ils se développent, il est nécessaire que l’union qui les rend possibles soit formée, dans certains cas, ils sont formés à partir d’un gène dominant et, dans d’autres, récessifs; Cependant, il convient de mentionner que si une personne souffre d'une maladie héréditaire, même si ses enfants ne la manifestent pas, elle en sera porteur.