L'ADN est appelé acide désoxyribonucléique, un biopolymère qui constitue le matériel génétique hébergé par les cellules. L'ADN contient l'information génétique que les êtres vivants utilisent pour fonctionner et permet à cette information d'être transmise par héritage.

L'ADN est composé d'une séquence d'unités simples, appelées nucléotides (elles-mêmes formées d'un groupe phosphate, d'une base azotée et d'un sucre). Lorsqu'une molécule d' ADN est formée artificiellement à partir de l'union de différentes séquences d'ADN provenant de deux organismes différents, on parle d' ADN recombinant .

On peut dire que l’ADN recombinant est une molécule d’ADN artificielle . Lorsque cette molécule créée in vitro est introduite dans un organisme, une altération génétique se produit qui modifie ses caractéristiques.

L’arrivée à la création et au développement d’ADN recombinant doit être soulignée après que les chercheurs ont mené de nombreuses études sur la connaissance des enzymes de restriction, la réplication de virus et de plasmides, la réplication et la réparation de l’ADN ou la synthèse chimique de ce qu'on appelle les séquences nucléotidiques.

En particulier, il convient de noter que l’un des facteurs clés de l’ADN susmentionné n’était autre que l’ensemble des projets menés par Hamilton O. Smith et Daniel Nathans dans les années 1970. Plus précisément, nous nous référons à la qui s’est engagé à découvrir les protéines d’endonucléases, également connues sous le nom d’enzymes de restriction.

À tout ce qui précède, nous pouvons ajouter qu'il est très nécessaire de savoir que la technique de l'ADN recombinant est actuellement largement utilisée à la fois dans le développement d'organismes transgéniques et dans la régulation de la production de synthèse de protéines, telles que le cas de l'insuline. Le processus même de production de l'ADN susmentionné peut être déterminé en six phases clairement délimitées:
-La préparation de la séquence d'ADN pour pouvoir entreprendre le clonage pertinent.
- la préparation du vecteur de clonage à utiliser ultérieurement.
-La formation de l'ADN recombinant lui-même.
L'introduction de cela dans la cellule hôte.
-La propagation de la récolte.
-Quelles seraient la détection et la sélection de clones recombinants.

Pour le développement de l'ADN recombinant, les biologistes travaillent d'abord avec une molécule d'ADN d'une bactérie, d'un virus, d'une plante ou d'un autre organisme, en le manipulant en laboratoire. Ensuite, ils introduisent cette molécule dans un organisme différent. Cette pratique peut être utile pour la création de vaccins ou pour traiter certaines maladies.

La génération d’ADN recombinant implique la propagation d’une séquence d’ADN qui présente un intérêt particulier, pour l’amener à un organisme qui n’a pas cette séquence et, par conséquent, aucun de ses produits . À partir de ces processus, il est possible d'obtenir des microorganismes modifiés du point de vue génétique pour développer des médicaments, obtenir des aliments transgéniques et créer des plantes qui résistent à l'attaque des parasites.