Définition gène

La chaîne de l'acide désoxyribonucléique (ADN) est connue sous le nom de gène, une structure constituée en une unité fonctionnelle responsable du transfert des caractères héréditaires . Selon les experts, un gène est une série de nucléotides qui stocke les informations nécessaires à la synthèse d'une macromolécule ayant un rôle cellulaire spécifique.

Gen

Le gène, en tant qu'unité conservant des données génétiques, est responsable de la transmission de l' héritage aux descendants . L'ensemble des gènes appartenant à la même espèce est défini comme un génome, tandis que la science qui l'analyse est appelée génétique .

La tâche des gènes est très complexe. Cette séquence d’ ADN est essentielle pour que l’ ARN fonctionnel puisse être synthétisé. La transcription génétique produit une molécule d' ARN qui est ensuite traduite en ribosomes et génère une protéine. Cependant, il existe des gènes qui ne sont pas traduits en protéines et qui remplissent d'autres rôles sous la forme d' ARN .

Il est intéressant de garder à l'esprit que les gènes qui, en raison de processus de mutation ou de réorganisation, sont fonctionnels s'appellent des pseudogènes . Ceux-ci peuvent contribuer à l'évolution d'une espèce puisque son ADN accepte les mutations et peut générer de nouvelles fonctions.

Les organismes diploïdes ont deux paires de chromosomes homologues. Chaque bloc provient d'un des parents. De plus, chaque paire de chromosomes possède des copies de chacun des gènes (l'un du parent et l'autre du côté maternel).

Les gènes affectent également le développement des maladies . Une variation dans sa séquence peut provoquer ce qu'on appelle une maladie génétique, qui est héréditaire .

Pour soigner les maladies, la communauté internationale travaille sur le projet du génome humain, qui tente de déterminer la séquence des bases chimiques qui composent l' ADN et d'identifier tous les gènes du génome humain.

Traits génétiques et maladies

Les gènes sont organisés en brins d’ADN et représentent les différents chromosomes. Une analogie pourrait être établie entre la manière dont l'ADN est localisé et les perles d'un collier. En ce qui concerne les chromosomes, ceux-ci sont divisés en paires, chacune étant une copie d'un certain gène qui se trouve à la même position dans les différents chromosomes.

Par exemple, en ce qui concerne les organes sexuels, une femme a un chromosome sexuel pour lequel un gène de la mère et un autre du père ont été utilisés, appariés. Dans le cas des hommes, ils ont un chromosome Y du père qui n'est pas apparié et un X qui provient de la mère.

En ce qui concerne les traits génétiques, la couleur de l'œil, la forme du nez, etc. sont déterminés à partir de gènes dominants ou récessifs. On dit que les traits dominants sont contrôlés par un gène particulier qui se trouve dans la paire, tandis que les traits récessifs ont besoin que les deux gènes qui forment une paire collaborent pour le déterminer.

Il convient de mentionner que de nombreux caractères d’une personne sont déterminés par différents gènes, ce qui explique pourquoi, dans une famille de plusieurs frères et sœurs, il peut y avoir tant de différences physiques.

Les maladies héréditaires dépendent d'un chromosome autosomal ou sexuel déjà affecté. C'est ce qu'on appelle l'héritage dominant lorsqu'un gène anormal appartenant à l'un des parents peut provoquer une maladie, allant même jusqu'à rejoindre le gène normal de l'autre parent; Cela signifie que dans une paire où l'un des gènes est anormal, il fonctionne comme dominant et annule l'autre.

Les maladies sexuelles sont transmises aux enfants par les chromosomes sexuels, c’est-à-dire X et Y. Nombre d’entre eux étant exclusivement de l’un des sexes et ayant besoin que le gène malade soit le X ou le Y exclusivement, si les enfants du sexe la personne qui a le chromosome X anormal, sont toutes des femmes, alors la maladie ne sera pas transmise, mais si elles sont masculines, oui. Cela répond à ce que nous avons dit plus haut de l'héritage dominant, dans lequel un gène anormal est le moteur d'une maladie et domine dans son chromosome le couple auquel il est lié, même si l'autre est normal .

Enfin, on appelle héritage récessif ce qui se passe quand une maladie se développe, il faut que les deux gènes de la paire soient anormaux; si l’un des deux est anormal, la maladie ne sera pas présente ou le fera légèrement ; La personne née de cette union sera toutefois porteuse de ladite maladie et pourra la transmettre à leurs descendants.

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