Définition allèle

Le terme allèle provient de alelomorfo : il peut apparaître sous différentes formes. Dans le domaine de la biologie, l'allèle est dénommé pour chaque gène qui, dans une paire, est situé au même endroit dans les chromosomes homologues.

Alelo

Les allèles sont les différentes formes qu'un gène peut adopter, chacune avec ses propres séquences. Lorsqu'ils se manifestent, ils déterminent certaines caractéristiques en fonction de leurs propriétés. Le groupe du sang et la couleur des yeux, par exemple, sont exprimés à travers les allèles.

Les animaux mammifères, comme les humains, ont généralement deux ensembles de chromosomes, l'un de la mère et l'autre du père. Ce sont donc des organismes diploïdes . Les différentes paires d'allèles se trouvent au même endroit sur le chromosome.

Les gènes, dans le contexte de la méiose cellulaire, contestent leur position dans les chromosomes. L'allèle est la valeur attribuée au gène tout au long de la confrontation et dépend de la manière dont il réussit ou non à établir son domaine. Il indique comment la transmission du gène procréé sera transmise. Il convient de noter que la copie, ou l'ensemble de copies, du gène procréé ne se présente pas toujours sous la forme d'une transmission identique, car elle peut également être différente.

Compte tenu de la puissance de l’allèle susmentionné, il n’est pas rare que nous établissions une classification et c’est pourquoi nous disons que les allèles peuvent être dominants (si la mère et le père le comptent, il sera toujours exprimé dans le chromosome de son descendant et il n'y est visible qu'avec une copie des procréateurs) ou récessif (les parents doivent les fournir lorsque la procréation a lieu et que deux copies d'un gène sont nécessaires à leur expression dans le chromosome résultant).

Ce lien entre les allèles est appelé dominance : l’un parvient à masquer le phénotype (la forme d’expression du génotype - information génétique - en fonction de l’environnement) de l’autre allèle situé à la même position du chromosome. L'héritage génétique dépend de ces relations de dominance.

Le moine et naturaliste Gregor Johann Mendel, né dans l'actuelle République tchèque en 1822, s'intéressait particulièrement au patrimoine génétique, au point d'avoir défini des lois établissant l'ensemble des règles de base relatives à la transmission des traits de caractère. organismes que, par elle, les êtres vivants réalisent lorsqu'ils procréent. Les lois de Mendel sont considérées comme la base de la génétique actuelle, bien qu'elles aient été ignorées depuis leur publication en 1865 jusqu'à leur résurgence en 1900.

Dans les recherches approfondies et approfondies menées sur Mendel, il existe une définition des allèles assez graphique et accessible aux personnes extérieures à la génétique. Il se concentre sur la reproduction des pois et indique que le gène responsable de la régulation de la couleur de ses graines possède deux allèles: l'un pour déterminer la proportion de jaune et l'autre pour celui de vert.

Mendel veille également à ce qu'il soit normal que chaque gène présente plus d'une forme allélique, de sorte que l' allèle normal (également appelé allèle sauvage ou allèle sauvage ) soit dans une proportion beaucoup plus grande que le reste, et les correspondants, c'est-à-dire ceux qui se produisent chez la femelle, peuvent apparaître à différents degrés d' abondance et sont appelés polymorphismes .

Il en résulte que pour chaque paire d'allèles ( a1 et a2 ), nous pouvons trouver trois classes de combinaisons différentes dans diploïdes, qui sont les suivantes: (a1, a1); (a2, a2); (a1, a2).

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