L'ADN est un acronyme qui correspond à l'acide désoxyribonucléique : le biopolymère qui héberge les données pour la synthèse des protéines et qui compose le matériel de type génétique que possèdent les cellules.

On peut dire que l'ADN présente les informations génétiques que les êtres vivants utilisent pour fonctionner. Cet acide nucléique permet également la transmission de données par héritage .

L'ADN est généralement comparé à un code, puisqu'il sert de guide avec les instructions pour la construction du reste des composants des cellules. Chaque segment d'ADN contenant ces données s'appelle un gène .

En tant que biopolymère, l'ADN est composé de plusieurs unités simples liées les unes aux autres, formant une chaîne. Les différents éléments constitutifs de l'ADN sont les nucléotides, formés à leur tour par un groupe phosphate, une base azotée et un sucre .

Les nucléotides se distinguent les uns des autres en fonction de la base azotée, qui peut être la guanine, la cytosine, la thymine ou l' adénine . Selon la manière dont ces bases sont ordonnées dans la chaîne d' ADN, le codage des données génétiques a lieu.

L'utilisation des données qui hébergent l'ADN nécessite que les informations soient d'abord copiées dans l' acide ribonucléique (l' ARN ). La copie est connue sous le nom de transcription. Les molécules d'ARN sont analysées dans le noyau des cellules et quittent ensuite le cytoplasme pour être utilisées.

La recherche scientifique sur l'ADN permet entre autres de mettre au point des traitements médicaux et de modifier des microorganismes.

Il existe plusieurs types de maladies liées à l'ADN. Ce sont les maladies dites génétiques, c'est-à-dire celles qui résultent d'une modification de l'ADN. En général, ils ne surviennent pas parce qu'ils ont acquis les caractéristiques parentales, c'est-à-dire qu'ils ne sont pas liés aux gènes des parents.

Dans ce groupe, nous pouvons trouver les éléments suivants:

* maladies monogéniques : sont celles qui surviennent à cause de différentes altérations ou mutations de l'ADN uniquement dans un gène;

* maladies polygéniques : résultent de mutations de plusieurs gènes, généralement de plusieurs chromosomes, associées à divers facteurs environnementaux;

* Les maladies chromosomiques : résultent de certaines altérations des chromosomes. L'un des plus connus au niveau populaire est le syndrome de Down, caractérisé par l'existence d'une copie d'un plus grand nombre du chromosome 21;

* Maladies mitochondriales : ces troubles sont générés lorsque l’ADN mitochondrial est altéré et peuvent causer des problèmes dans différentes parties du corps, car les mitochondries du corps humain possèdent leur propre ADN. Dans ce cas, seules les femmes peuvent transmettre des maladies.

L'une des maladies génétiques les plus courantes est la fibrose kystique, qui touche généralement les individus de race blanche. D'une manière générale, il se caractérise par l'absence d'une certaine protéine et l'incapacité de l'organisme à restreindre l'équilibre en chlorures. Parmi ses symptômes figurent les infections pulmonaires et les troubles de la reproduction. L'une de ses particularités est que cela ne se produit que lorsque les deux parents sont porteurs .

De l’autre, il s’agit de la maladie de Huntington (qui apparaît généralement simplement sous son acronyme, EH ). Entraîne la dégénérescence des cellules du système nerveux central et du cerveau, avec des conséquences terribles telles que difficultés à avaler, incapacité à contrôler les mouvements du corps, modification du comportement, perte de mémoire et difficulté à maintenir son équilibre et à s'exprimer .

La dystrophie musculaire de Duchenne est une autre maladie liée à l'ADN. Généralement, il se manifeste avant l'âge de 6 ans et se caractérise par une faiblesse musculaire et une fatigue, d'abord dans les jambes, puis dans le reste du corps, laissant les patients affectés cloués au lit au début de leur séjour. adolescence