Le cycle cellulaire est l'ensemble des étapes développées entre deux divisions cellulaires qui sont effectuées de manière consécutive. Le processus commence au moment où une nouvelle cellule se crée, descendant d'une autre divisée, et se termine lorsque cette cellule mène à la division suivante et donne lieu à un autre couple considéré comme ses filles.

Le cycle cellulaire peut être compris comme une série d'événements qui se déroulent de manière ordonnée pendant qu'une cellule grandit et se divise finalement en deux cellules filles . Les cellules passent par deux états : l' interface (état de non-division) et la phase M (état de division).

À l'interface, la cellule exécute certaines fonctions spécifiques à mesure qu'elle se déplace vers la division cellulaire. L'étape initiale est connue sous le nom de phase G1, lorsqu'elle commence à synthétiser l' ARN et les protéines . Dans cette phase, la cellule double sa masse et sa taille. Vient ensuite la phase S avec synthèse de l’ ADN et duplication de chaque chromosome.

Le cycle cellulaire se poursuit avec la phase G2 de l'interface: il suit la synthèse de l'ARN et des protéines et la division commence. Dans ce cas, la cellule entre dans le deuxième état, appelé phase M.

Cette phase M correspond au moment où la division de la cellule est spécifiée: la cellule progénitrice se divise en deux autres cellules (les cellules filles) identiques. La phase M comprend la mitose et la cytokinèse .

La mitose est un processus biologique qui se déroule dans le noyau d'une cellule eucaryote, juste avant sa division. en quelques mots, il s'agit du fait que le matériel héréditaire caractéristique est distribué équitablement. La cytokinèse, en revanche, est la division physique du cytoplasme en deux cellules.

Régulation du cycle cellulaire

En 2001, une explication de la régulation du cycle cellulaire a été diffusée, ce qui peut être observé chez les organismes eucaryotes du point de vue des décisions prises à certains moments critiques du cycle lui-même, en particulier la mitose. De là, certaines questions se posent, telles que: pourquoi l’ADN ne se réplique qu’une fois ou pourquoi il est possible de maintenir l’euploïdie cellulaire .

La réponse peut être trouvée dans le fait que, durant la phase G1, la cycline facilite l’ajout des régulateurs dénommés Cdc6 au complexe de reconnaissance de l’origine ( ORC ), qui sont chargés de demander l’action du mécanisme de réplication génétique au milieu du système. un processus dans lequel un complexe est généré pour la réplication future de l'ADN.

Lorsque le début de la phase S arrive, le Cdk-S génère la dissociation de Cdc6 et dégrade ses protéines, en plus d'exporter du Mcm vers le cytosol, de sorte que, jusqu'au cycle suivant, il n'est pas possible pour l'origine de la réplication de recruter un complexe pré-réplicatif. Tout au long des phases G2 et M, l'unicité de cette structure est maintenue jusqu'à ce que le niveau d' activité Cdk décroisse après la mitose et il est à nouveau possible d'ajouter Mdm et Cdc6 pour le cycle suivant.

Cette étude soulève une autre question: comment entrer en mitose ? Pour y répondre, nous pouvons penser que la cycline B, commune chez Cdk-M, est présente tout au long du cycle. La cycline est généralement inhibée par la phosphorylation via la protéine Wee ; Cependant, lorsque la phase G2 est sur le point de se terminer, une phosphatase appelée Cdc25 est activée et élimine l'inhibiteur de phosphate pour augmenter son activité. Il active également Cdk-M et inhibe Wee, ce qui provoque une rétroaction positive provoquant l'accumulation de Cdk-M.